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【手把手教】中国食品生产【许可现场核查】常见问题!
2025-12-03 18:18:45 点击量:
食品生产许可现场核查依据《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》等法规开展,从企业生产条件、管理体系等方面结合核查中的5类高频问题展开解析,帮助企业合规整改与核查高效推进: 一、硬件设施与布局流程 1、常见问题 中小型企业这类问题尤为突出,比如车间功能区划分模糊,生熟加工区无物理隔离,存在交叉污染风险; 排水设计不合理,出现高洁区水流向低洁区的情况; 设备材质非食品级,像接触食品的搅拌设备用普通碳钢,且部分设备底部未离地 10cm,清洁死角多; 卫生防护设施失效,如防鼠防虫网破损、洗手池为手动式水龙头等。 还有厂区环境不整洁,设施设备积尘较多,这类情况会直接判定为零分项。 2、解析 企业筹建或改造前,主动向监管部门咨询布局合规性; 按要求选用 304 不锈钢等食品级材质设备,调整设备布局预留清洁与维护空间; 改造车间排水系统,设置独立排水通道避免交叉污染; 核查前全面开展厂区卫生精细化清理,更换感应式水龙头、修补防鼠防虫设施,确保硬件达标。 二、生产过程关键控制 1、常见问题 工艺参数把控松散,如杀菌温度、加工时间未按标准执行; 清洁消毒流于形式,车间地面、设备表面有残留污渍,工器具消毒后未妥善存放; 食品添加剂使用混乱,存在超范围、超剂量添加,且未做好使用记录; 部分生产设备未通电启用,无法满足生产加工需求。 2、解析 指导企业搭建基于 HACCP 的预防性控制体系,明确杀菌、配料等关键控制点; 核查时现场验证监控记录与纠偏措施,比如核对杀菌设备运行参数记录; 要求企业制定标准化清洁消毒规程,明确消毒频次与方式,核查中随机抽查设备清洁度; 规范食品添加剂台账,清晰记录采购、领用、使用量等信息,确保合规可控。 三、文件记录与追溯管理 1、常见问题 记录造假、补录现象普遍,生产记录与检验记录无法对应; 各项记录逻辑混乱,如原料进货时间与生产开工时间冲突,难以形成追溯链; 检验记录仅标注 “合格”,缺少检测原始数据,试制产品外检报告无 CMA 资质机构出具,或存在检验依据缺漏问题。 2、解析 核查采用数据比对、突击询问等穿透式审查方式,模拟追溯流程验证记录真实性; 要求企业按规定留存记录至少 2 年,自行检验需附完整原始数据; 试制产品送检时,与检测机构核对检验依据,确保外检报告合规。 同时鼓励企业采用电子记录系统,保障记录实时可追溯且不可篡改。 四、仓储管理与物料控制 1、常见问题 原辅料、成品、不合格品未分区存放,标识模糊易混淆; 冷藏原料仓储温湿度超标,且无实时监控记录; 进货查验不严,部分原料缺少供应商资质证明与检验报告; 不合格品未隔离存放,处置无详细记录,存在流入生产环节的风险。 2、解析 明确物料分区存放要求,对原料、成品、不合格品设置清晰标识; 安装温湿度监控设备并留存记录,针对冷藏冷冻类物料定期校准监控仪表; 严格核查进货查验与出厂检验记录,无合格证明的原料不予入库; 规范不合格品管理流程,设置独立隔离区,详细记录处置方式与去向。 五、人员管理与卫生规范 1、常见问题 从业人员健康证明过期、新入职员工未办理健康证明; 进入洁净区未按规定更衣、洗手消毒; 食品安全管理人员与专业技术人员配备不足,培训多为开会宣读文件,无考核环节,员工对岗位食品安全要求不熟悉。 2、解析 核查企业从业人员健康档案,对无有效健康证明的人员暂停上岗; 现场观察员工洁净区操作流程,督促落实更衣、消毒等规范; 要求企业每年开展至少 2 次食品安全培训,培训后通过考核检验实效,检验人员需取得对应资质,未配备专职检验员的可委托有资质机构开展检验。
来源:我是食干家


